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Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie

Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie

Das Buch "Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie" von Ioanna Gouni-Berthold behandelt die genetische Störung der familiären Hypercholesterinämie (FH), bei der es zu erhöhten Cholesterinwerten im Blut kommt. Diese Erkrankung kann zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen. Das Werk bietet einen umfassenden Überblick über die Diagnoseverfahren, einschließlich genetischer Tests und klinischer Kriterien, sowie über aktuelle Behandlungsstrategien. Dazu gehören Lebensstiländerungen, medikamentöse Therapien wie Statine und neuere Ansätze wie PCSK9-Inhibitoren. Ziel des Buches ist es, Fachleuten im Gesundheitswesen ein tiefgehendes Verständnis dieser Erkrankung zu vermitteln und sie in der effektiven Behandlung von Patienten mit FH zu unterstützen.


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Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie
Anbieter: Studibuch Shop DE




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