Das "Europäische Arzneibuch 10. Ausgabe, 1. Nachtrag: Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 10.1)" ist ein wesentliches Referenzwerk für die Qualitätssicherung von Arzneimitteln in Europa. Es enthält verbindliche Standards und Spezifikationen für die Herstellung und Prüfung von pharmazeutischen Substanzen und Produkten. Der 1. Nachtrag aktualisiert und ergänzt die 10. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs mit neuen Monographien, revidierten bestehenden Monographien sowie allgemeinen Kapiteln zu analytischen Methoden und Anforderungen an die Qualitätssicherung. Diese Aktualisierungen sind das Ergebnis wissenschaftlicher Entwicklungen und regulatorischer Anforderungen, um sicherzustellen, dass alle gelisteten Medikamente den höchsten Qualitätsstandards entsprechen, was letztlich dem Schutz der öffentlichen Gesundheit dient.
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