Einverständniserklärung zu Cookies, Daten- und Trackinginformationen Wir verwenden Cookies, um Inhalte und Anzeigen zu personalisieren. Beim Besuch dieser Webseite werden Informationen gespeichert. Bei der Darstellung von Produkten werden Bilder von an anderen Webseiten geladen. Um das zu ermöglichen, ist es nötig, dass ihr Browser Verbindungen zu anderen Servern aufbaut und dorthin Daten überträgt. Die Verarbeitung der an Kostenscout.de gesendeten Daten erfolgt zur Leistungserbringung, zu statistischen sowie werbetechnischen Zwecken. Wenn Sie auf der Seite weitersurfen, stimmen Sie der Cookie-Nutzung und Datenverarbeitung zu. Datenschutzinformationen ansehen
Modern Dose-Finding s for Cancer Phase I Trials: Drug Combinations and Molecularly Targeted Agents - Akihiro Hirakawa, Hiroyuki Sato, Takashi Daimon, Shigeyuki Matsui, Kartoniert (TB)
This book deals with advanced methods for adaptive phase I dose-finding clinical trials for combination of two agents and molecularly targeted agents (MTAs) in oncology. It provides not only methodological aspects of the dose-finding methods, but also software implementations and practical considerations in applying these complex methods to real cancer clinical trials. Thus, the book aims to furnish researchers in biostatistics and statistical science with a good summary of recent developments of adaptive dose-finding methods as well as providing practitioners in biostatistics and clinical investigators with advanced materials for ing, conducting, monitoring, and analyzing adaptive dose-finding trials. The topics in the book are mainly related to cancer clinical trials, but many of those topics are potentially applicable or can be extended to trials for other diseases. The focus is mainly on model-based dose-finding methods for two kinds of phase I trials. One is clinical trials with combinations of two agents. Development of dose-finding methods for two-agent combination trials requires reasonable models that can adequately capture joint toxicity probabilities for two agents, taking into consideration possible interactions of the two agents on toxicity probability such as synergistic or antagonistic effects. Another is clinical trials for evaluating both efficacy and toxicity outcomes in single- and two-agent combination trials. These methods are often applied to the phase I trials including MTAs because the toxicity and efficacy for a MTA does not monotonically increase with dose, but the efficacy often increases initially with the dose and then plateaus. Successful software implementations for several dose-finding methods are introduced in the book, and their operating characteristics in practice are discussed. Recent advance of the adaptive dose-finding methods in drug developments are also provided.
Modern Dose-Finding s for Cancer Phase I Trials: Drug Combinations and Molecularly Targeted Agents - Akihiro Hirakawa, Hiroyuki Sato, Takashi Daimon, Shigeyuki Matsui, Kartoniert (TB) - Preisvergleich (EAN 9784431555728)
Die bei uns gelisteten Preise basieren auf Angaben der gelisteten Händler zum Zeitpunkt unserer Datenabfrage. Diese erfolgt einmal täglich. Von diesem Zeitpunkt bis jetzt können sich die Preise bei den einzelnen Händlern jedoch geändert haben. Bitte prüfen sie auf der Zielseite die endgültigen Preise.
Die Sortierung auf unserer Seite erfolgt nach dem besten Preis oder nach bester Relevanz für Suchbegriffe (je nach Auswahl).
Für manche Artikel bekommen wir beim Kauf über die verlinkte Seite eine Provision gezahlt. Ob es eine Provision gibt und wie hoch diese ausfällt, hat keinen Einfluß auf die Suchergebnisse oder deren Sortierung.
Unser Preisvergleich listet nicht alle Onlineshops. Möglicherweise gibt es auf anderen bei uns nicht gelisteten Shops günstigere Preise oder eine andere Auswahl an Angeboten.
Versandkosten sind in den angezeigten Preisen und der Sortierung nicht inkludiert.
* - Angaben ohne Gewähr. Preise und Versandkosten können sich zwischenzeitlich geändert haben. Bitte prüfen sie vor dem Kauf auf der jeweiligen Seite, ob die Preise sowie Versandkosten noch aktuell sind.
